Υγεία

ΕΟΦ: Ανάκληση παρτίδων οφθαλμικής αλοιφής

eof_ ios koronios
Στην ανάκληση των παρτίδων 153 και 213 του φαρμακευτικού προϊόντος DEXAMYTREX EYE OINT Οφθαλμικής αλοιφής (0,3%+0,03%) προχώρησε με σημερινή του ανακοίνωση ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, η ανάκληση αποφασίστηκε «λόγω πιθανής επιμόλυνσης της δραστικής ουσίας θειϊκή γενταμικίνης κατά την επεξεργασία της, γεγονός που θα μπορούσε να επηρεάσει την ποιότητα του τελικού προϊόντος».

Η εταιρεία BAUSCH HEALTH ΕΛΛΑΣ Α.Ε., ως τοπικός αντιπρόσωπος του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες του, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.

 

ΣΧΕΤΙΚΕΣ ΑΝΑΡΤΗΣΕΙΣ

Α. Σκέρτσος: Τέλος τα self test για τους εμβολιασμένους τον Ιούλιο

@dmin

ΕΟΦ: Αναθεωρημένος κατάλογος εγκεκριμένων self test

@dmin

ΕΟΦ: Ανάκληση Φαρμάκου

@dmin

Γράψτε ένα σχόλιο

* Με τη χρήση αυτής της φόρμας συμφωνείτε με την αποθήκευση και το χειρισμό των δεδομένων σας από αυτόν τον ιστότοπο.

Αυτός ο ιστότοπος χρησιμοποιεί cookies για να βελτιώσει την εμπειρία σας. Θα υποθέσουμε ότι είστε εντάξει με αυτό, αλλά μπορείτε να εξαιρεθείτε εάν το επιθυμείτε. Αποδέχομαι Διαβάστε περισσότερα